似乎以双歧杆菌为基础知识的诊疗在舒缓双氧水一些性肝脏疾病(ALD)展示出提升空间，但发源罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在双氧水一些性肝脏疾病中的具有做用确实得以设定。本论述旨在通过浅议后生元对双氧水性肝脂肪多变形的缓和做用及共识机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物工程为该研究提供了MT1000中医学全靶产生组学和靶向药物胆汁酸代谢率组学技术。

经典文章简称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

先生发表时光：2024.6

拜谱供给服务于：MT1000生物学全靶细胞细胞代谢组+靶点胆汁酸细胞细胞代谢组

潜在客户企业单位：西南医科大学

探讨产品：小鼠血清

研究方案但是

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生态学几丁质酶有机物的鉴定会和預测，及其后生元- ALD的靶聚集具体分析

在PubMed和Web of Science中监定了14种罗伊氏乳杆菌(后海洋菌物体)的海洋菌物体特异性新陈消化吸收物，并用PubChem Web方式去了建立(图1a)。按照将这样的新陈消化吸收物与ALD靶点交差，监定出156个涉及到靶点(图1b)。通过STRING的数据库文件和Cytoscape营造血清酶-血清酶相互间的作用网站，给出度值的各个对网站中的端点去排列顺序，选用连结性非常高的前23个血清酶(图1c)。KEGG通道讲解显示，脂质、主动脉粥样疏松和白酒亚硝酸盐中毒与至关重要靶点涉及到(图1e)。这样的但是显示，FXR可以是治療ALD后海洋菌物体注射剂的潜在性的至关重要靶点。

图1：互联网药理学学具体分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调高血清胆汁酸根据

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向疗法胆汁酸代谢转化组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸讲解（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功能模块性代谢转化物的亲子鉴定与剖析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000中医药学全靶细胞代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血北宋谢酚类化合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱工作小结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱怪物提供了靶点胆汁酸分解组学、MT1000临床全靶分解组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、淀粉酶组学、分解代谢组学及几组学协同產品技術的服务保障体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000生物学决对一定量靶向药物消化吸收组、MLT4500生物学mtk量脂质消化吸收组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学专业專屬新陈代谢物和4500+医学专业脂质排泄物的高通骁龙量非常按量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

符合论文文献：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.