尿毒症（DM）涉及的睑板腺用途困难（MGD）都是种多发性脸部面病毒，尚未有很好的性药物制疗。尿毒症引发的脂质细胞代谢功能紊乱是MGD提升的关键点各种因素。二冬消渴方（EDXKD）做一个中药材复方，兼具滋阴补肾清热去火、化瘀化瘀的营养价值，在制疗尿毒症和消息队列症中表明出郊果，本探索宗旨在阐释EDXKD对DM MGD的制郊果果和氧分子逻辑。

2024年6月，最近很多用户问我，说河南省中医针灸院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱怪物为该研究成果提供了非靶点分解组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

篇文章明称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

加盟商标准：江苏省中医院

钻研原材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提拱系统：非靶点分解组、非靶点脂质组

文献综述图：

01实验导致

二冬消渴方的非靶向药物基础代谢组学具体分析

完成非靶向医疗分泌组学共检测出556个催化组成基本成分，完成ITCM、HERB和TCMSP数值库信息检索EDXKD中9种成药的催化活力性材料。配合LC-MS/MS讲解结杲，检测出33种能够催化组成基本成分，涉及到异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。用网路药理学学学从已检测的33种有机物中获取一个664个暗藏性的药剂医疗靶点，创建草药-有机物靶点网路图（图1A）。检查T2DM和MGD的妇科妇科问题靶点后，得见81个多见妇科妇科问题靶点。这81个妇科妇科问题靶点被我认为是DM MGD的暗藏性的医疗靶点（图1B）。完成结合EDXKD的妇科妇科问题和药剂医疗靶点，在DM MGD的医疗中发挥功效药理学学功效的有4个dna，涉及到MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。完成网路讲解，由4个学习目标创建的PPI网路呈现了6个分支（图1D）。 可以使用KEGG和GO丰度概述看到，GO丰度共收获753个丰度最后显示，这其中730个与生物体的过程相应、23个与大分子功用相应（图1E）。然而，在KEGG丰度概述中丰度了13个相应环路（图1F），进十步概述显示，EDXKD将会可以使用控制蛋白质和主动脉粥样通户各种IL-17和PPARG表现环路在DM MGD的参与方法中表现反应（图1G）。只为来探寻EDXKD参与方法DM MGD的不确定性长效机制，的钻研人群参与了“草药-靶点-组分-环路”无线网络个人信息可视化管理（图1H），基于基本点靶点挑选和KEGG概述最后显示，的钻研人群推算EDXKD将会可以使用控制PPARG表现环路在DM MGD中表现参与方法反应。

图1|非靶向疗法新陈代谢和无线网络药剂学学定量分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学深入分析

调查成员出来高血糖用户和通常MG之前有183种不一抒发的脂质，至少117种再降，66种上浮。主耍的差别的脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油分(GL)、多余脂肪的含量酸(FA)和固醇脂(ST)，显示DM MGD大鼠的MG中存在着脂质产生絮乱(图2D和E)。是为了解读T2DM对MG的干扰与EDKXD诊疗DM MGD之前的联系，调查成员评估方法了参考组、DM MGD组和EDKXD组之前的差别的脂质，及及EDKXD对它们之间的干扰。在差别的脂质中，甘油三酯（TG）、运动神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质产生改善联系尤为紧密(图2F)。什么值得主意的是，12种脂质在给药EDKXD后出来了差异性变化规律，与参考组的趋势英文类似于，反转了DM MG的异常情况产生(图2G)。关键的脂质动物图标物是鞘磷脂(SM)、绵白糖多余脂肪的含量酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、多余脂肪的含量酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质介绍(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

从而进一歩试论DM MGD中脂质新陈分泌失衡的长效机制，探索职工数据分析了DM MGD大鼠MG中代码脂质新陈分泌对应指数公式的遗传dna和蛋清。与一般组相比较，DM MGD组MG公司中MTTP和APOB遗传dna抒发同质性大幅度削减(图3A和B)，皮脂酸集运蛋清CD36和p-ACC抒发同质性大幅度削减(图3C-E)。EDXKD加入了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的抒发。前者，探索职工观擦到在DM MG中UCP2抒发加入，p-AMPK抒发可以减少。而EDKXD组UCP2的抒发技术突出不高于DM MGD组，AMPK的磷酸性反应技术提高(图3F-H)。

图3|非靶向疗法脂质讲解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD按照激发PPARG数据信号信号通路以控制DM MGD的脂质新陈代谢

理论研究探讨成员又进行免疫系统荧光、mRNA理解爱、淀粉酶质印痕介绍及其HE刺绣，声明PPARG是EDXKD冶疗DM MGD的关键的靶点。事件理论研究探讨成员使用的PPARG缓和剂T0070907来评价EDXKD可否还可以进行促活PPARG/UCP2/AMPK预警环路来调低脂质并提升 DM MGD。进行WB和RT-qPCR判断UCP2/AMPK预警环路中淀粉酶质和基因遗传的理解爱级别。T0070907缓和PPARG理解爱后，与DM MGD组差距，UCP2理解爱偏高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP理解爱降低了。然后，EDXKD冶疗回到了PPARG介导的UCP2低理解爱，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的理解爱(图4A-H).

图4| EDXKD实现缴活PPARG的信号径路以控制DM MGD的脂质细胞代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结ppt

该理论研究主耍体现出接下来最后： 1.EDXKD减轻了MG中的脂质积攒，并改变了血糖值高的MGD大鼠的眼睛表面上要求； 2.EDXKD的核心活力物质在脂质调结管理方面具优势； 3.PPARG数据信息通道是EDXKD开展尿毒症MGD的重中之重条件； 4.淘汰出12种脂质新陈基础代谢基础代谢物算作EDXKD治愈血糖值高的MGD的动物标志图案物，中间甘油磷脂新陈基础代谢是具体的脂质转换方法； 5.EDXKD上涨了PPARG的抒发，并政策调控了PPARG介导的UCP2/AMPK数字信号网格，可以抑制脂质转成并提高网站脂质装运。

这一研究成果中拜谱生态学提供了非靶向药物排泄组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、球蛋白组学、产生组学相应多个学合作产品的的技术服务保障风险管理体系，助力发表高分文献。

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参阅资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.