原发性子宫颈效果不全（POI）应响3.7%的35岁一些小姐姐，其特性为子宫颈效果衰退和男性不育。固然寿胎丸（STW）常用于内外分泌设定，但其治疗方法POI的体制尚不清晰明确。目前有POI的研究主耍的关注子宫颈问题，而子宫颈病理报告影响名词解释与子宫颈的互为的作用已经相一致。

近日，安徽工艺大学考研陈素红先生人员在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物制品为该研究提供DIA球蛋白组学检测分析服务。

用英语主题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

常常宝贝标题：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

买家企业：浙江工业大学

理论研究产品：卵巢组织

拜谱出具技术设备：DIA蛋白酶组学

方法行车路线：

钻研数据

01、寿胎丸基本成分鉴定结论及网络上药学学分折

实现质谱探讨寿胎丸组成的成分，总检验到253种有机物。挑选72种OB值>28%的有机物对于STW的可溶性组成的成分，实现网药学学探讨，经拓补探讨筛分出46个本质区靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），常见触及荷尔蒙肾上腺素受体和凋亡管控（图1A-B）。本质区靶点特殊生物富集于PI3K-AKT、HIF-1等无线信号信号环路，推算STW实现调高EGFR/PI3K/AKT信号环路仰制生殖医学中心器管癌细胞凋亡，而调节POI（图1C-E）。

图1 STW数据网络药学学深入分析

02.寿胎丸缓解系统思考

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA蛋清组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 球蛋白组学分享

为了能进1步阐述STW对POI治愈帮助的大分子式结构根本，展开了大分子式结构无缝对接解析，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素也许 是STW的重点因素，我们也许 采用在大分子式结构质量调整节EGFR/PI3K/AKT环路中的人体细胞凋亡淀粉酶来充分利用抗POI帮助（图3A-G）。

图3 分子式联结

作出但是的提示STW的角色机能密切相关凋亡。实验性进行TUNEL标记符号和IHC查测感觉，STW能同质性极大减少POI小鼠宫腔卵巢和宫腔的凋亡细胞膜数，上涨BCL2技术水平，调低BAX形容（图4A-J）。因此，STW还重置了EGFR/PI3K/AKT走势环路，故而减少内生殖健康器宫的凋亡。

图4 STW对卵泡和孑宫细胞膜凋亡的决定

散文总结ppt

本探究认为，STW能够 修改密码EGFR/PI3K/AKT卫星信号信号通路，遏制子官和子官內膜血细胞凋亡，加快卵泡萌发、子官內膜容受性和性激素设定（图5）。

图5 STW按照EGFR/PI3K/AKT径路遏制POI模式化小鼠外部生殖医院组织体细胞凋亡的制度化

拜谱总结

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱微生物为该研究提供DIA核蛋白组学检测分析服务。拜谱微生物可提供完善成熟的淀粉酶质组学、表达淀粉酶质组学、分解代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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参考资料学术论文

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.